前列腺癌基因檢測預後風(fēng)險評估系統,億立方科(kē)技(jì)
前列腺癌基因檢測預後風(fēng)險評估系統,億立方科(kē)技(jì)

前列腺癌基因檢測預後風(fēng)險評估系統(Prostatype®檢測系統)

全球領先
全球領先:來(lái)自(zì)諾貝爾獎評審​φ機(jī)構卡羅林(lín)斯卡醫(yī)學院泌尿專科Ω♣α (kē)教授團隊近(jìn)20年(nián)的(de)精準醫(yī)'✔學成果
1.全球領先的(de)前列腺癌基因檢測預後風(fēng)險評估系統
2.全球唯一(yī)使用(yòng)真實患者治療過程作(zuò)β ₩↓為(wèi)參考的(de)風(fēng)險評估系統
3.瑞典皇家(jiā)工(gōng)程科(kē)學院(IVA)院士研€✘∏發成果
4.聯合基因檢測因素顯著提高(gāo)預後評分(fēn)的(de)準确性
5.革命性地(dì)為(wèi)前列腺癌患者提供更加科(kē)學的(de)治療方案
前列腺癌臨床背景
1. 前列腺癌在歐美(měi)西(xī)方發達Ω$•₩國(guó)家(jiā)中是(shì)最高(gāo)發病的(de)男(nán)性癌症之一(yī&×±); 
2. 在我國(guó)随著(zhe)經濟水(sh>↔"βuǐ)平和(hé)居民(mín)生(shēng)活水(shu↕≥→ǐ)平的(de)提高(gāo),其發生(shēng)率也(yě)π€☆在急速提升,預計(jì)十年(nián)內(nèi)它将進入中國(guó)男(nán)性↓λ惡性腫瘤的(de)前三位;
3. 前列腺癌雖然發病率高(gāo),但€<(dàn)并非所有(yǒu)的(de)癌症亞型都(dōu)是(shì)惡性<>> 緻命的(de),大(dà)多(duō)數(shù)的(de)前列腺癌症亞型(将近(jìn)80%←$)都(dōu)是(shì)相(xiàng)對(duì)良性而非緻命的(de);
4. 研究表明(míng)其中每10個(gè)人(rén≤∏)當中有(yǒu)7個(gè)被過度治療或治療不(bù)足,主要(yào)π∏§由于臨床預後評分(fēn)準确性過低(dī);
5. 發達國(guó)家(jiā)前列腺癌患者5年(nián)以上(shàng)生"♦φ(shēng)存期高(gāo)達98%以上(shàng),而我國(guó)低(dī↓β™β)于可(kě)怕的(de)50%。
國(guó)際上(shàng)前列腺癌治療過程
Prostatype®

我們的(de)前列腺癌風(fēng)險預後檢測系統

是(shì)怎麽做(zuò)到(dào)提高(gāo)預↑€↓測準确性的(de)?

能(néng)解決臨床什(shén)麽問(wèn)題?

檢測流程
産品優勢
1.本項目涉及的(de)關鍵技(jì)術(shù)已申請(qǐng)了(le)δ' 國(guó)際發明(míng)專利,該專利分(fēn)别在瑞典、日(rì)本、中國(≈ guó)和(hé)美(měi)國(guó)得(de)到(dào)批準。
2.運用(yòng)全球領先的(de)基因技(jì)術(shù)和(hé)生(shēng)♥> 物(wù)大(dà)數(shù)據相(xiàng)結合,革命性地(d∏✔ì)為(wèi)前列腺病人(rén)提供精準的(d∑∑<↔e)個(gè)性化(huà)治療方案,并大(dà)大(•​dà)提高(gāo)病人(rén)預後風(fēng)險評估的(de)δ✘準确性。
3.本項目基于瑞典在全球最先保存并且是(shì)最完整的(d♥βe)臨床樣本和(hé)随訪資料的(de)優勢,完整跟蹤了(le)病✘ ≤"人(rén)全過程。
4.本項目的(de)數(shù)據庫為(wèi) 600 個(gè)₹±Ω真實病例組成,并完整地(dì)收錄了(le)病人(rén)的(de)臨©‍α床數(shù)據和(hé)基因檢測數(shβ₽ù)據,運用(yòng)數(shù)學模型和(hé)統計(jì)學分(fēn)析開(kāi)發了> β(le)符合臨床注冊标準的(de)軟件(jiàn),該軟件(≥∑jiàn)的(de)前列腺癌風(fēng)險分(fēn)類算(suàn)法和(h≈ק✘é)癌症風(fēng)險指數(shù)為(wèi)全球獨創"≈₩•并且通(tōng)過 CE 認證。
5.本項目是(shì)目前全球唯一(yī)可(kě)做(zuò)到(dào)不(b₩♥→↓ù)需要(yào)把患者樣本送到(dào)專門(mén)實驗室檢測的(de)‌  $檢測系統,可(kě)以直接進入臨床給醫(yī)生(shēng)使用(yφ♥òng)。
6.Prostatype可(kě)以将生(shēng)存時(shí)間(jiān)♠ε↕的(de)預後判斷準确性提高(gāo)25%, 特别是(shì)最難"≠ 選擇治療方案的(de)中風(fēng)險病人(rén)患者。
預後系統與歐洲标準EAU及CARPA對(duì)比
國(guó)際主流産品對(duì)比

公司名稱

Chundsell Medicals(瑞典) <♣

Genomic Health(美(měi)國(guó))

Myriad GeneDcs(美(měi)國(guó))

MetamarksGeneDcs(美(měi)國(guó)) ☆Ω₹

Bostwick Laborator

ies(美(měi)國(guó)) ↑∑

産品名稱

Prostatype®Test System ✔ §&

Oncotype Prosta§×↑δte DX

Prolaris

Promark

ProstaVysion £∞™

檢測基因

4個(gè)相(xiàng)關基因★‌RNA表達水(shuǐ)平

17個(gè)相(xiàng)關基因φ↑≥ RNA表達水(shuǐ)平

46個(gè)相(xiàng)關基因RNA表達水(shuǐ)平 ♦✔♠

8個(gè)相(xiàng)關σ∏&‌蛋白(bái)表達水(shuǐ)平 '‌

3個(gè)相(xiàng)關基 ★因突變

基因類型

幹細胞基因

增殖基因

增殖基因

增殖基因

增殖基因

臨床應用(yòng)

治療和(hé)生(shēng)存預後

治療預後,參考NCNN

治療預後,參考CAPRA

治療預後,參考NCNN

暫無

科(kē)學驗證

3篇文(wén)獻

2篇文(wén)獻

2篇文(wén)獻

3篇文(wén)獻

PTEN/ERG相(xiàng)關報(bào)道(dào) ≤$ 

實驗室類型

當地(dì)分(fēn)子(zǐ)病理(lǐ)實驗

CLIA标準化(huà)實驗室

CLIA标準化(huà)實驗室 σ✔↕

CLIA标準化(huà)實驗室

CLIA标準化(huà)實驗室

預測周期

2天

7天

7天

7天

7天

已應用(yòng)國(guó)家(jiā)☆σ‍

瑞典、瑞士、德國(guó)

美(měi)國(guó)、德國(guó)、瑞士

美(měi)國(guó)、德國(guó)、瑞士 π♣

美(měi)國(guó)

美(měi)國(guó)

預後評估系統服務對(duì)象
為(wèi)患者
1.為(wèi)患者在決定是(shì)否γ≈×治療之前提供信息
2.幫助病人(rén)自(zì)主參與治療方案的(de)制(zhì)定

為(wèi)泌尿科(kē)醫(yī)生(s→₹hēng)
1.提供更精準的(de)治療方案
2.避免治療過度或治療不(bù)足
3.為(wèi)病人(rén)討(tǎo$♥ ")論治療方案提供強有(yǒu)力支持

為(wèi)病理(lǐ)科(kē)醫(yī)生(shēng)
1.平衡格裡(lǐ)森(sēn)指數(shù)≤ γ≈的(de)主觀性
2.增強病理(lǐ)評估信息

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