祝賀醫(yī)學遺傳科(kē)成立！

統計(jì)顯示，我國(guó)每年(nián)有(yǒu)90萬~100萬出生(sh§γēng)缺陷患兒(ér)呱呱墜地(dì)，約占πγ總出生(shēng)人(rén)口的(de)5.6↔ %，其中出生(shēng)時(shí)臨床明(míng)顯可(kě)見∞₽ ↕(jiàn)的(de)出生(shēng)缺陷約有(yǒu)25萬例。在這(zh觶)已成為(wèi)影(yǐng)響我國(guó)兒(ér)童健康頭π↓ 号問(wèn)題的(de)出生(shēng)缺陷緻病βαα譜中，遺傳病始終穩居八分(fēn)天下(xià)。

中國(guó)的(de)遺傳病基因研究最早可(kě)以追>Ω•溯到(dào)上(shàng)世紀八十年(nián)代初，以∏₽¶“基因診斷”為(wèi)特征的(de)遺傳病産前診斷初露頭角。三十多(duō)年σ​ €(nián)過去(qù)了(le)，人(rén)們對(duì)遺傳咨≠₹✘÷詢與遺傳病産前診斷熱(rè)情高(gāo)漲，“醫(yī)學遺傳學”學科(kē≤♠≠σ)的(de)設立，将為(wèi)遺傳病領域不(bù)斷輸送新鮮血液、培養人÷₽(rén)才，極大(dà)的(de)提升公衆對(duì)遺傳疾病了(le)解認識，幫助我們将遺傳 ÷≤∞病阻隔在外(wài)......

路(lù)漫漫其修遠(yuǎn)兮吾将上(shàng)下(αγxià)而求索，漫長(cháng)的(de)征途終于看(kàn)到(dào)了(le)曙光(guāδ♥₩♦ng)，緻敬黃(huáng)尚志(zhì)老(lǎo)師(shī)和(hé)幾代老(lǎo)♥ 前輩的(de)努力，時(shí)代不(bù)斷在向前發展，σπ 億立方攜一(yī)系列遺傳出生(shēng)缺陷産品，為(w✔↔èi)更多(duō)的(de)患者提供專α​業(yè)精準的(de)檢測服務。

億立方長(cháng)期關注于遺傳病檢測，δσ産品技(jì)術(shù)平台經過多(duō)年(nián)臨床以及廣大(dà)醫(yī)院認可¶• β(kě)和(hé)驗證，以檢測位點全面、準确性高(gāo)、特異性強等優勢深受ε♣用(yòng)戶歡迎。目前已在遺傳病檢測領域↕ ≈ 形成了(le)地(dì)中海(hǎi)貧血基因檢測、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶基₩↓因突變檢測、遺傳性耳聾基因突變檢測、MTHFR和(hé)λ÷MTRR基因多(duō)态位點檢測、苯丙氨酸羟化(huà)酶基因突變檢∑‌≤φ測、男(nán)性不(bù)育染色體(tǐ)微(wēi)缺失基因檢測等系列解決方案，精确診斷遺傳 ''病，共同守護百姓健康！

未來(lái)億立方将依托醫(yī)學遺€©傳學科(kē)優勢，發展特色精準診治，推進疾病診∑‍療水(shuǐ)平，為(wèi)更多(duō)患者提供更好(hǎo)的(de)醫(yī€♥ ')療救治。