男(nán)性不(bù)育染色體(tǐ)微(wēi)缺失基因檢測試劑盒（PCR-熒光(gu∞ ↔āng)探針熔解法）

      在精子(zǐ)發生(shēng)障礙引起×≈₽™的(de)男(nán)性不(bù)育患者中，Y"$↓>染色體(tǐ)微(wēi)缺失的(de)發生(shēng)率僅次于Klinefelter©≤’s syndrome（克氏綜合征），是(shì)居于第二位的(d​¥e)遺傳因素。本試劑盒用(yòng)于從(cóng)男(nán)性抗凝外≠< <(wài)周全血中快(kuài)速檢測Y染色體(tǐ)AZF（AzoospermiaFac↔™$tor）基因家(jiā)族AZFa、AZFb和×ε (hé)AZFc座位上(shàng)15個(gè)序列标簽的(de)微(wēi)缺失 ₽，可(kě)作(zuò)為(wèi)男(nán)性不(bù)育篩查的(de™♠)分(fēn)子(zǐ)檢查手段。

為(wèi)男(nán)性不(bù)育者提供分™©♦₽(fēn)子(zǐ)水(shuǐ)平的(de)診斷依據，避免不(bù)必要(yào)的'÷(de)藥物(wù)或手術(shù)治療；

為(wèi)臨床輔助生(shēng)殖（如(rú)單精​∞&子(zǐ)卵泡漿內(nèi)注射）提供指導依據；

明(míng)确Y染色體(tǐ)AZF↓£×微(wēi)缺失區(qū)域，為(wèi)選擇合适的(de)臨床處理(lǐ)方案提供依據。‌>φγ