為(wèi)什(shén)麽要(yào)進行(xíng)地(dì)貧基因檢測?

      地(dì)中海(hǎi)貧血（簡稱地(dì)貧）©¥又(yòu)稱珠蛋白(bái)生(shēn§σg)成障礙性貧血，是(shì)一(yī)組遺傳性溶♦‍→血性貧血疾病。由于遺傳的(de)基因缺陷® ±緻使血紅(hóng)蛋白(bái)中一(yī¥₹↕✔)種或一(yī)種以上(shàng)珠蛋白(bái)鏈合成缺如(rú)或不(bù)足所導緻的(de±♦)貧血或病理(lǐ)狀态。

      據《中國(guó)地(dì)中海(hǎi)貧血藍(lán)皮書(shū"β←)（2015）》顯示，我國(guó)重型和←§₩♦(hé)中間(jiān)型地(dì)貧患者在30萬人(rén)左右，“地$α←(dì)貧”基因攜帶者超過3000萬人(rλβén)，涉及近(jìn)3000萬家(jiā)庭1億人(rén)口，主要(yào​α"ε)集中在長(cháng)江以南(nán)，尤以兩廣和(hé)雲南(nán£♥)地(dì)區(qū)最為(wèi)嚴重。故醫(yī)學建議(yì)，進行↑​(xíng)婚前檢查和(hé)胎兒(ér)産前基因診斷，避免下(xià)一(yī)代患兒( ★₽ér)的(de)發生(shēng)。

      億立方生(shēng)物(wù)的(de)地(dì)中海(hǎi)貧血基因檢測↕&試劑盒涵蓋泰國(guó)型、30M位點和(hé)-50M位點，整體(tǐ)突變位點覆蓋₹•₹>率達95%以上(shàng)，可(kě)以有(yǒu)效防止÷ 漏檢。