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基因遺傳病檢測,呼吸道(dào)傳染病檢測,腫瘤早期或預後檢測,

為(wèi)什(shén)麽要(yào)進行(xε íng)G6PD基因檢測?

發布日(rì)期:2023-08-24浏覽次數(shù):6594标簽:

      葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺陷是(shì)一(yī)種因紅(hóng)細胞破壞$★并溶血的(de)遺傳病。患者常因食用(yòng)蠶豆而發病↓₩,因此也(yě)俗稱“蠶豆病”。新生(shēng)兒‌±←(ér)黃(huáng)疸、蠶豆病、藥物(wù)性溶血、感染性溶血、非球形細胞溶血↓ ↕ 性貧血等臨床類型。因G6PD缺乏誘發的(de)嚴重♣↕的(de)急性溶血性貧血因紅(hóng)細胞破壞過多(duō),如(rú)不(bù)及時(sh≠♠í)處理(lǐ),可(kě)引起肝、腎、或心功€π←•能(néng)衰竭,甚至死亡。

       γ✘《葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症新生(shēng)兒(☆δ♥ér)篩查、診斷和(hé)治療專家(jiā)共識》提到(dào)G6PD缺乏症在無誘因不(bù≥∞★)發病時(shí),與正常人(rén)一(yī)樣,但(dàn)若發病同時π←$(shí)引起後續各種疾病的(de)發生(shēng)可(kě)能(n≥₹★φéng)會(huì)造成嚴重後果,因此針對(du↔✘πì)該疾病防治的(de)關鍵在于預防。常見(jiàn)的(de)G6PD酶活性檢∞≤測對(duì)于女(nǚ)性雜(zá)合子(zǐ)無法确定,÷λ♦基因診斷是(shì)可(kě)靠地(dì)确診方法。G6PD缺乏症已成為(wèi) β新生(shēng)兒(ér)篩查的(de♣₹ )項目之一(yī),尤其是(shì)家(jiā)&♦✔≥族中已出現(xiàn)病例,必須引起重視(shì),新生(shΩσ>'ēng)兒(ér)更應盡早做(zuò)篩查。

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