檢測葉酸相(xiàng)關基因，科(kē)學合理(lǐ)補☆☆∑↑充葉酸

一(yī)、葉酸的(de)缺乏導緻高(gāo✘↓∑)Hcy血症會(huì)引起各類疾病，甚至可(k≠&α₽ě)能(néng)引起複發性流産

     葉酸是(shì)婦女(nǚ)長(ch✔&áng)期的(de)關注點之一(yī)，£♠葉酸的(de)缺乏會(huì)引發高(gāo)同型半胱氨酸（Hc ≥y）血症。大(dà)量研究表明(míng)，Hcy 水(shuǐ)平升高(gāo)δ≥₽ 與心腦(nǎo)血管疾病、糖尿病、肝硬化(huà)、慢(mà§✔n)性腎病以及神經系統退行(xíng)性病變等多(duō)種疾病"§高(gāo)度相(xiàng)關，但(dàn)最近(jìn)的(de)一(yī)項研究發現(xià✔ ÷εn)高(gāo)Hcy血症還(hái)對♥π(duì)胚胎有(yǒu)影(yǐng)響，是(shì)胎盤早剝、先兆子(zφ₽↔ǐ)痫等疾病的(de)高(gāo)危因素，通(tōng)過多(® ∏ duō)種途徑參與複發性流産。

       該項研究收集了• (le)部分(fēn)複發性流産查因患者，與正常孕前檢查者對(duì)比₩×，檢測所有(yǒu)研究對(duì)象Hcy、葉酸水(shuǐ)平以及葉酸代謝(xiè)相(xiàΩ₹≈≈ng)關基因位點（MTHFR基因的(de)C677T、A12'∞∞≤98C位點以及MTRR基因的(de)A66G位點）。結果表明(míng)複發性流産組患π←≈σ者流産查因時(shí)血清Hcy水(shuǐ)平明(míng)顯高(γ★σgāo)于對(duì)照(zhào)組孕前水(shuǐ)平，血漿葉酸和(↕×∏>hé)紅(hóng)細胞葉酸水(shuǐ)平均明(míεεng)顯低(dī)于對(duì)照(zhào)組。複發性流産組基因異常↔ε÷★率67.4%（31/46）明(míng)顯高(gāβ>o)于對(duì)照(zhào)組（8.0%，4/50）。進行(xíng)葉酸幹β♥預後，流産率等病症明(míng)顯下(xià)降。

二、葉酸代謝(xiè)通(tōng)路(lù)相(xiàng)關基因ββε異常導緻的(de)代謝(xiè)障礙，是(shì)引起體(tǐ)內(nèi)葉酸缺乏的(de)"™‌↓原因之一(yī)

      ☆φ$ε  MTHFR基因和(hé)MTRR基因指導合成的(de)兩種還(hái)★™原酶在機(jī)體(tǐ)葉酸代謝(xiè)通(tōng)路(lù)中發揮重要(yào)★‌作(zuò)用(yòng)，是(shì)影(yǐng)響機(jī)體✔™(tǐ)葉酸代謝(xiè)的(de)兩種關鍵酶。常見(jiàn)的(dβαe)突變位點有(yǒu)3個(gè)：①MT≥≤&HFR基因：常見(jiàn)突變位點為(wèi)C677T和(hé)A1298C ②MTRε≥≠σR基因：常見(jiàn)突變位點為(wèi)A λ66G。

       若此兩種♥β酶的(de)活性降低(dī)，機(jī)體(tǐ)葉酸代謝(xiè)障礙，5-甲基四氫葉γ↔π酸及甲硫氨酸合成受阻，同型半胱氨酸在體(tǐ)內(nèi)異常累積，↕•&可(kě)能(néng)造成新生(shēng)兒(ér)出生(shēng)缺陷及孕婦貧'¥↕血、妊娠期高(gāo)血壓、早産、流産等嚴重危害。

三、葉酸代謝(xiè)能(néng)力基因檢測指導葉酸合理ε✘±§(lǐ)補充

各種基因型在人(rén)群中出現(xiàn)的(de)概率及π¶其對(duì)酶活性的(de)影(yǐng)響：

      &nbsδ <&p;比如(rú)MTHFR基因的(de)第677位點的(de)基因型為(wèi)CC時(shγΩα≤í)，酶活性正常為(wèi)100%；若該位點基因型變異為(wè∏≤i)CT或TT時(shí)，其酶活性表現(xiàn)異常、分(fēn)别隻有(y<λǒu)71%、34%。因此孕婦應根據自(zì)身(shēn)基因型的(d★∑e)不(bù)同選擇科(kē)學的(de)補充劑量。

葉酸代謝(xiè)能(néng)力基因檢↕δ測，評估葉酸代謝(xiè)障礙風(fēng)險等級，為(wèi♦$ )評估孕婦葉酸利用(yòng)能(néng)力的(de)高(gāo​∞→)低(dī)，以及增補葉酸劑量提供科(kē)♣β×學依據。

葉酸服用(yòng)過量

服用(yòng)葉酸過量可(kě)掩蓋維生(shēng)素B1∑'2，缺乏的(de)早期表現(xiàn)，導緻神經系統損傷;

■服用(yòng)葉酸過量可(kě)能₹↔☆ε(néng)影(yǐng)響鋅的(de)吸收，導緻☆γ ♥胎兒(ér)發育遲緩，低(dī)出生(shēng)體(tǐ)α  重兒(ér)增加；

■服用(yòng)葉酸過量可(kě)幹擾™∑抗驚厥藥物(wù)的(de)作(zuò)用(yòng)，誘發病人(rén)驚厥發作(zuò);

■長(cháng)期大(dà)量服用(yòng)葉酸可←×÷(kě)能(néng)出現(xiàn)厭(yàn)食、♦™↕惡心、腹脹等胃腸道(dào)不(bù)适;

■大(dà)量服用(yòng)葉酸還(hái)可(kě)能(☆≥néng)出現(xiàn)黃(huáng)色尿。

四、全面、準确地(dì)檢測葉酸代謝(xiè)相(xiàng)關基因

     通(↕€‍♥tōng)過檢測與葉酸代謝(xiè)相(xiàng)關的(de₹>)基因，對(duì)葉酸突出人(rén)群進行(xín≈π≥g)個(gè)性化(huà)補充葉酸，有(yǒu)效降低(dī)出生''$€(shēng)缺陷和(hé)各類疾病的(de)發生(shēng)。我司自(zì)主‌γ'研發生(shēng)産的(de)“MTHFR基因多(duō♥≈‌)态位點檢測試劑盒”，采用(yòng)PCR-熒光(guāng)探針熔解法檢測3€ 種主要(yào)突變，能(néng)夠更為(wèi)全面評→<→ 估受監測者的(de)葉酸利用(yòng)能(néng)力；使用 ₹(yòng)大(dà)量臨床樣本驗證，與基因測序符合率為(wèi✔•♠)100%；同時(shí)一(yī)管檢測三個(gè)位點，從× ₽£(cóng)實驗到(dào)出結果耗時(shí)短(duǎn← ↕)，更加準确、高(gāo)效、便捷，是(shì)理(lǐ)想的(de)葉酸代謝(x✘γiè)相(xiàng)關的(de)基因檢測産品。