PCR-反向點雜(zá)交法

      PCR-反向點雜(zá)交法常用(yòng)于基因分(fēn)型、★¶♣≥基因突變檢測。主要(yào)原理(lǐ)是(shì)将待用(yòng)的(de)探針分(fēn)别±↑點到(dào)硝酸纖維素膜或尼龍膜上(shàng)，每個(gè $♠ )探針一(yī)個(gè)點并編上(shàng)号，•♦↕再将待測的(de)DNA樣本(一(yī)般是(shì)經PCR特意性擴增的(d∏±e)産物(wù)，在PCR引物(wù)5’端預先進₽©↓行(xíng)生(shēng)物(wù)素标記，使擴增産物(wù)相(xiàn ∏π₹g)應标記有(yǒu)生(shēng)物(wù)素)與之雜(zá)交，這(zhè)樣待Ω₩檢樣本就(jiù)會(huì)與具有(yǒu)同源序列的(de)探針結合，經洗滌≥φ"去(qù)除未結合的(de)DNA樣本，由于待測的(de)"↕✔DNA樣本具有(yǒu)生(shēng)物(∑‍γwù)素類的(de)标記物(wù)，結合了(le)待測DNA的(de)探針點上(shàn€γδ™g)就(jiù)帶有(yǒu)生(shēng)物(wù)素類的(de)标ε♥≈γ記物(wù)，再經相(xiàng)應的(de)顯色反應就(jiù)能(né∑×✘ng)顯出雜(zá)交信号。