PCR-電(diàn)泳法

      PCR-電(diàn)泳法（Gap-PCR法）主要(yào)原理(lǐ)是(shì)将PCR§•産物(wù)進行(xíng)電(diàn)泳；而DNA分(fēn)​'≥子(zǐ)在泳動時(shí)的(de)電(diàn)荷效應和(h> é)分(fēn)子(zǐ)篩效應。在一(yī)定的(de)電(diàn)場(chǎ♥≠>φng)強度下(xià)，DNA分(fēn)子(zǐε"∏&)的(de)遷移速度取決于分(fēn)子(zǐ)篩效應，即分(>✘≠fēn)子(zǐ)本身(shēn)的(de)δ×α£大(dà)小(xiǎo)和(hé)構型。因此不(bù)同的(de)DNA分(fē♥≤n)子(zǐ)即被分(fēn)離(lí)出來(lái)，與Marker比較可(kě'™♦)判斷結果。PCR-反向點雜(zá)交法是(shì)利用(yòng)生(shēng)物$¥↓±(wù)素标記的(de)探針和(hé)特異性擴增PCR産¶σ物(wù)雜(zá)交，經相(xiàng)應的∑•(de)顯色反應就(jiù)能(néng)  顯出雜(zá)交信号，從(cóng)而判定₹‍δ結果。